Enfermedad de Behçet: el ataque de las defensas

 

Enfermedad de Behçet: el ataque de las defensas

Salud&Sociedad

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Begoña Tabarés, afectada por la enfermedad de Behçet, toma una media de 16 medicinas diarias - Fotos: F. HERAS

Todos los grupos parlamentarios han apoyado en las Cortes una propuesta para mejorar la atención a este tipo de patología autoinmunológica

DIANA G. ARRANZ  
Valladolid

La vida cambió de repente y de manera radical para Begoña Tabarés el día que sin un motivo aparente su sistema inmunológico, es decir, sus «soldados de defensa» comenzaron a atacar su propio organismo.


«El primer síntoma que tuve son unas pequeñas erupciones cutáneas que pensaba que se podían deber a cualquier problema dermatológico», explica esta mujer a quien diagnostican Enfermedad de Behçet en 2013, con 44 años.



Después surgieron las llagas genitales «que achaco al agua de piscina y biquinis mojados, intentando pensar que no era nada grave»; una postura que tras diagnósticos no acertados fue contrapuesta con la dura e imprevisible realidad: «Tengo una enfermedad autoinmune que cursa en un proceso inflamatorio de mis vasos sanguíneos, de las denominadas raras por su baja prevalencia en la población, incurable y crónica».

«Es muy importante evitarnos un recorrido por el sistema sanitario hasta llegar a un especialista, pero sobre todo no es justo que el modelo de trasferencias de la Sanidad genere desigualdades en los tratamientos que recibimos los enfermos en función de nuestras ciudad de referencia», lamenta Begoña. Esta paciente asegura que ahora está en las mejores manos posibles, la doctora Julia Barbado, y que los tratamientos biológicos que recibe «me han confirmado que son una de las mejores opciones que existen hasta ahora, pero otros afectados sólo reciben corticoides que palian algunos efectos pero también tienen consecuencias adversas que podrían evitarse con lo que a mí me están aplicando», asegura.




La investigación, vital


La doctora Barbado considera de vital importancia seguir investigando en estas enfermedades autoinmunes «que por el momento no tienen cura y que basan sus tratamientos en las evidencias que los profesionales compartimos a través de las publicaciones, pero que no siempre son eficaces para todos los pacientes».

La propia doctora Barbado reclama mayor atención psicológica para los pacientes «porque es muy importante para su recuperación afrontar una nueva situación desde la aceptación», y aquí destaca «el importante papel que realizan las asociaciones».


 
 
 
Esta es una publicación sindicada. Lea el original en www.abc.es ; https://youtu.be/clrWteJG5dY